Видео

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Merci beaucoup pour cette vidéo très intéressante et enrichissante. Je suis grosse aussi et elle m'a fait beaucoup de bien et m'a enrichit intellectuellement et émotionnellement 🩷 Je suis vraiment fatiguée et lasse de cette grossophobie omniprésente, qui en effet vient des personnes non-grosses mais aussi des personnes grosses. Je sens que ça dérange lorsque je porte des vêtements près du corps, de grands décolletés ou des vêtements qui montrent mon ventre ou mes bras. Je sens que ça agace quand je me resers de la nourriture ou que je mange quelque chose vu comme « faisant grossir ». Je vois bien qu'on ne me croit qu'à moitié lorsque je parle de ma pratique de la marche, de la randonnée, des exercices physiques et du yoga. Je remarque bien que ça ne plaît pas que je m'aime telle que je suis et que je ne sois pas embêtée de ne pas maigrir. J'essaie d'ignorer tout cela et de changer les mentalités, que ce soit concernant la grossophobie, le validsme, le classisme, l'âgisme, le sexisme, la xénophobie, la glottophobie et autres oppressions. Merci beaucoup à nouveau à vous pour vos vidéos et bonne continuation 😊

MERCI 💖

Votre histoire est touchante. Le SED est dur a accepter.

Vous êtes une très belle fille...peut être le surpoids est un critère de beauté en réalité pour certaines femmes ...

La souffrance lié à l'autisme-maltraitance institutionnelle-, la France a eu cinq condamnations pour maltraitance sur enfant vulnérable; rien ne bouge , pas de place en institution. Dans le Val de Marne : 80 places pour 2000 demandes-les enfants restent au domicile H24 et un Drame hier avec un enfant mort avec une mère qui va finir en prison suite à son geste horrible. RIEN NE BOUGE C'EST LE DERNIER DE LEURS SOUCIS

La douche, cette horreur quasi quotidienne

Slt. Je voudrais savoir comment as tu trouvé un médecin/spécialiste qui a diagnostiqué ta SAMA. J'ai plusieurs des symptômes semblables et mon médecin traitant ne doit pas connaître ou ne pas savoir car il me dit que tout va bien alors que je sens bien que non. J'ai 36 ans et je suis dans le Rhône. Je sais pas si tu verras ce message mais je croise les doigts pour avoir une réponse de ta part. Courage et force à toi 💌💌💌

Je comprends tout à fait cette notion de mettre un mot sur les difficultés. Depuis que je sais que je suis autiste c'est comme une lanterne qui me guide sur le chemin de ma propre compréhension, de mon fonctionnement sans le masque. A contrario ma famille trouve que j'en fais trop, que je n'ai plus que ce mot à la bouche, que je m'emprisonne toute seule dans une case et que je me blesse en faisant des recherches, que je ne suis pas handicapée et que je l'ai jamais été, etc... Et toutes les remarques validistes que j'entends à présent : tout le monde est un peu autiste, t'es juste dépressive et stressée, tu ne fais pas assez d'effort, ce n'est pas si compliqué de parler à des gens, etc...

Actuellement j'ai des doutes concernant le SEDh, et je t'assure que je vis la même expérience. Je n'ai pas le faciès de la douleur alors même que je suis au bord de la syncope, je continue à faire bonne mine. J'ai compris que les personnes qui se plaignent sont moquées, pas prises au sérieux et vues comme des fragiles, donc je me tais. Jusqu'à ce que je sois incapable de bouger, que je craque, que je tombe dans les pommes, etc... et à ce moment je suis accusée de ne pas en avoir parlé plus tôt. Ça m'agace. En constatant que mon entourage proche ne me crois pas je me demande comment le faire comprendre au corps médical, donc je ne consulte jamais, j'attends que les crises passent.

Je trouve pas ça positif être gros ;(

merci pour vos vidéos tellement bien détaillées, nous comprenons mieux notre petit garçon

merci pour vos propos qui me permettent de mieux comprendre mon petit garçon, joie à vous

Tu es super belle...battons nous pour le droit a la diversité des corps ....moi j'ai beaucoup souffert de mon poids à tel point que ça m'a rendu dépressive et j'ai été très mal soignée ce qui a renforcée mon surpoids...désormais grâce à ces vidéos de ce type je vis mieux mon surpoids et je perds sans rien faire ..comme toi je mets du maquillage et essaie de bien me coiffer et ça joue dans le moral...je suis descendue à 89 kilos pour 1.66 cm et je me sens bien

Je déclare l’indépendance de ma grotte À compter_ de ce jour Et jusqu’à ce que mon cœur arrête de jouer son morceau Ce lieu t’est interdit_ point barre si tu es fait de chair et de_ turlututu comme moi Geste barrière Vous ne passerez_ pas Il ne peut y avoir qu’un animal_ ici ses pensées rendent l’air trop dense un orage_ prêt à péter mes pensées crachées sur le mur capitonné Je l’ai fait ce rêve où tu pénétrais dans ma grotte j’ai pu m’y accoutumer_ mais À compter de ce jour dégage du terrier Si je sors la nuit c’est que_ je ne veux pas te voir Mon garou t’est timide_ tu vois c’est ce qu’il faut que tu te dises C’est mieux que la vérité la vérité c’est surcoté_ c’est vrai Maintenant disparais la chambre est relouée j’ai changé la serrure_ j’ai bouffé la clé Tu pourras regarder par le trou que voici_ à travers ce rideau de mots c’est pas mal déjà_ dis toi ma grotte c’est tout ce que j’ai

Super vidéo, c'est ultra pédagogique ❤️ merci beaucoup !!

Excellent 👌

Tu es extraordinaire de lucidité. Ne te décourage pas. Je découvre ta chaîne en faisant des recherches sur l'errance médicale et tu as gagné une abonnée: ce témoignage est d'utilité publique. J'ai travaillé en bariatrique (je pourrais parler longuement des dérives de certains services) j'ai des proches avec handicap ou maladie rare et tes propos me "parlent". Ne verrouille plus ta parole, même si c'est normal de se décourager parfois: c'est le lien humain qui nous consolide (même s'il "coûte" également), zappe les médecins violents de par leur comportement ou propos choquants/déplacés 🙏.

Je te conseille des écouteurs ou un casque de la marque Bose, ça a changé ma vie

Figée. C'est pile le mot 😅

"Je n existe plus" cette phrase me parle tellement 😅

Et je ne te le cache pas Des fois c’est très difficile que même les personnes ne nous comprenne pas

Mois je te comprends quart je suis comme tois

Pour te rassurer ton contenu est tout à fait clair, et on voit vraiment de quelles attaques tu parles

Le professeur de maternelle de ma fille est gros et utilise du matériel pédagogique grossophobe (les personnages gros y sont toujours stupides, maladroits ou méchants). J ai essayé ainsi que mon mari de lui expliquer ce qu était une culture oppressive. Après une tonne de mail des appels, rien n entre dans sa tête. Il est persuadé qu il n y a pas de mal parce que lui aussi est gros donc il l aurait vu, et qu on s attaque à son travail. Je suis désarmée. Il s est permis de dire qu on arrachait l innocence de notre fille en la politisant. Nous lui avons répondu que tout est politique et que lui était dans la pensée majoritaire et que c était pour ça qu il avait l impression d être neutre. Mais clairement rien n à faire. Du coup nous sommes tétanisés à l idée qu il s en prenne à notre enfant.

Tout cela provient de la dysbiose intestinale... J ai le même syndrome et il faut que l on guérisse nos intestins pour pouvoir combattre le SAMA et le SED ❤️ Bon courage à toi ! C est tellement difficile mais si on change notre alimentation et notre environnement, on peut arriver à bout de cette épreuve !!! Bon rétablissement !!

J'ai pleurez devant cette vidéo. J'était hyper soulager, je comprend tout à coup ce que je vivait, l'entourage ne comprend pas et peut nous critiquez ou marginalisez. Quand on s'isole comme cela, on sent plus notre corps comme avant et après pour ma par pour palier aux diverses violences, j'ai développer des techniques de survie . Maintenant je comprend bien mieux merci!!

J'ai toujours eu un mal fou à me faire comprendre des médecins ,c'est la première fois que je vois une vidéo sur ce sujet, je me sens mieux désormais car je réalise que d'autre on les même difficulté. Merci beaucoup pour cette vidéo car il y a grand besoin de parler de cela, Continuez!!

Les grosses et les rondes sont les femmes les plus belles./je suis un homme je les adore .

Bon et ben je suis exactement comme tu te décrire, je suis aspi aussi. Je ne suis donc pas seule à ressentir tout ça.

Merci pour cette vidéo. Pour ma part je ne ressens ni la faim ni la soif. (Enfin, quand il fait chaud je finis toujours par boire parce que ma bouche est desséchée au bout d'un moment...) Sinon mardi dernier je suis allée consulter un médecin car malgré l'absence de douleur j'avais eu des symptômes, disons, inhabituels, et compris qu'il se passait quelque chose dans mon corps. Il a été très violent psychologiquement et m'a dit que tout était normal. Depuis j'ai des symptômes supplémentaires qui sont apparus....! C'est peut-être bénin, mais j'ai besoin de savoir ce qui se passe dans mon corps, et le médecin ne m'a pas du tout rassurée (je suis repartie de son cabinet traumatisée par ses propos validistes, en pleurant, à pied parce qu'incapable de reprendre le bus dans cet état, 45 minutes à marcher en larmes). J'ai réussi à obtenir un rendez vous lundi prochain chez un autre praticien. J'espère qu'il sera plus à l'écoute, mais ce n'est pas facile de trouver quelqu'un disponible en août.

Hypersensible effectivement si on dit ça, les gens comprennent "personne qui a des troubles anxieux" donc n'utilisons pas ce terme pour les sens! Bannir "je suis sensible de ..." "sensibilité" "hypersensibilité" "hypersensible". Surtout quand on est une femme... Adaptez le vocabulaire; Il y a le terme "hyperacousie" pour l’ouïe, et il y a sûrement d'autres termes pour le reste. A chercher. A partir du moment où on le dit avec les termes médicaux les gens arrivent à imaginer ce qu'on a. C'est mon constat personnel. Si ce n'est toujours pas respecté par le praticien, mentionner qu'on voit des spécialistes, utilise des aménagements au quotidien pour ces problèmes, apporter des documents médicaux qui le prouvent. Et si la personne nie toujours votre spécificité, et que ça peut déboucher sur une maltraitance, vous devez partir, c'est votre droit et vous ne devez PAS payer. Car au moment où le praticien nous fait horriblement mal on est pas forcément libre de nos mouvements (si vous avez quelque chose à vif, si on vous enfonce une aiguille, pour le scalpel aussi) et même si on gémit, crie, pleure de douleur, le médecin ne s'arrête pas, ce qui est d'autant plus traumatisant. Si vous n'avez pas réussi à partir ; rappelez les praticiens assez rapidement pour leur signaler ce qu'ils vous ont fait endurer du fait qu'ils n'ont pas pris en compte vos problèmes sensoriels et l'autisme malgré que vous leur ayez dit la vérité. (ou demandez à quelqu'un de proche de les rappeler pour vous) Et changez de médecins jusqu'à en trouver des corrects.

Tu es émouvante miss. Jespère que tu vas mieux.

J'adore tes vidéos de réflexion autour de l'autisme. Oui il y a des gens que ça met mal à l'aise le fait que les inconnus ne se parlent pas dans les lieux publics. Et si ils se vexent c'est par égo. Cela dit tout le monde n'est pas handicapé ou fatigué, donc je trouve ça hyper étrange par exemple dans les salles d'attente des gares, que tout le monde s'occupe alors qu'on pourrait discuter. Quand j'ai rien d'autre à faire qu'attendre ça ne me coûterait pas de parler avec un inconnu. Le problème c'est que la plupart du temps c'est juste de la drague voir du harcèlement de rue. Une fois un papy m'a abordée dans un train et on a parlé littérature, c'était super agréable. Mais j'ai tendance à rester sans occupation dans les lieux publics, par méfiance, pour être alerte à l'imprévu et ne pas me perdre. Mais bon c'est un autre débat, je comprends bien.

Ce que vous dites me parle... ça fait presque trois ans que j’attends... et normalement la pré évaluation en septembre prochain. Je flippe. Ma psychologue et les tests passés avec elle et autres psychologues convergent vers cela mais j’ai peur du rejet car je pense que c’est ma dernière chance car c’est la chute professionnellement. J’ai deux de mes trois enfants qui ont des traits autistiques qui posent problème socialement, scolairement, notamment mon aîné qui pique des colères énormes tous les jours avec déficit de l’attention hypersensorialite difficulté ++ à reconnaître ses émotions et celles des autres, parle bcp et ne sait pas ne pas interrompre et règles sociales etc Bref. J’ai un hpi. Et j’ai peur que que l’on ne s’attarde qu’à cela Dans la vie de tous les jours je n’interprète rien comme il faut et trouve le comportement nt complètement flou

diagnostiqué SED à 35 ans et SAMA à 41 ans. Je suis enfin à la fin de ma quête. Je savais qu'il y avait quelque chose qui clochait mais personne ne voulais me croire. Je suis soulagée et très boulversée. Je vous souhaite d'avoir trouvé un équilibre et un bien-être que j'espère atteindre un jour.

Bonjour belle âme ♡ une sœur asperger , hpi , hpe ... je préfère indigo ou starseed mais je présente les même aspects que toi ... je vois également les auras et les orbes... bravo à toi et merci ... namasté.

Courage même si ce n'est pas facile. Le cadre de vie est très important. En se moment je m'interroge je ne sais pas comment convaincre mon médecin de faire le diagnostic. C'est un très bon médecin mais il n'a pas l'air de connaître cette maladie. Sinon je veux pas dire de bêtises mais si j'ai pu lire assez sur le sujet il me semble que chez certaines personnes avec elers danlos , les climats chauds sont plus supportables et diminues quelques fois des symptômes. J'espère ne pas me tromper mais dans tout les cas vivre à la réunion ça dois être très sympa.

Je faisais (et fais) de la dissociation aussi, on me qualifiait de monstre à cause de ça... Du coup, je me disais que j'étais un monstre. Enfant et ado, je m'identifiais à la Bête (de la Bête et la Bête) et à Quasimodo... qui sont "des monstres".

Je trouve ton discours intelligent et tes idées très intéressantes, j'apprends en t'écoutant et je trouve que tu t'exprimes spécialement bien. Tu décris vraiment bien les choses et tes nuances sont très explicites. C'est très agréable. Je sais que tu as fait plein de vidéos depuis, eh bien très bon début. Je suis arrivé sur ta chaine par ta vidéo "Validisme intériorisé, autisme et camouflage en société" qui est aussi captivante, intense et touchante. Je te souhaite d'être largement entendue et qu'il t’arrive plein de bonnes choses.

Comment ça va maintenant ? Que fais tu ?

pourquoi on supportent pas certaines matières, certaines me rendent fiolles aussi enfin plus maintenant mais enfant c'était une horreur à me rouler par terre comme une cinglée

et les écrans de pub dans les magasins ? Pour moi c'est une horreur

merci pour cette vidéo.

Merci pour cette vidéo, j'ai découvert ta chaîne hier soir et ce besoin que tu évoques en fin de vidéo, besoin vital de ne plus faire semblant, qui est devenu même une obligation pour ton propre bien être, je m'identifie teeeeellement à ces paroles. J'en arrive à un point où il m'est devenu impossible de me mentir une fois de plus à moi-même en société. J'ai maintenant ce besoin irrépressible de me faire diagnostiquer officiellement mais étant jeune et n'ayant encore pas partagé toute cette partie de ma vie à mes parents, il m'est encore très difficile d'envisager d'amorcer les démarches pour me faire diagnostiquer. Tout me fait peur.

Merci

Ma limite s'arrête à répondre aux gens qui m'entourent rarement, si je ne suis pas proche d'eux, qu'ils me correspondent j'ai fais un burn out sans savoir pourquoi après un stage en entreprise d'1 mois et demi, 1mois de travail en centre de loisir et 1 mois de repos pour reprendre la rentrée sachant que je parlais à tout le monde mais j'arrivais plus j'avais plus la force de parler même avec mes "potes" je disais plus rien juste je leur répondais et encore, alors que je pensais que j'étais timide maladivement je me suis dépassée un maximum je suis allée au bout de mes limites au bout de moi même je crois ce que je pouvais faire, j'arrivais plus j'ai pas compris cet épuisement, on m'a rejetté et harcelé manipulé lâchement, on m'a dit :" ça change pas de l'année dernière" ça été de trop mais après intervention en classe, c'est revenu calme mais burn out avec crises de panique, j'avais des idées noires je n'étais plus moi même, chaque critiques je les recevais comme un poignard, je suis partie yess la joie mes parents sans en avoir à en parler car j'étais tombée sur un aspiequizz avec un score élevée en tapant mes problèmes sur internet, mais je me suis dit non c'est n'importe quoi rien de sérieux, 5 mois après : on a appelé pour faire un diagnostic lol

Merci beaucoup pour ces mots qui ont permis de mettre une image sur ce que je ressentais depuis longtemps. «Faire le show, faire un spectacle du handicap utile pour en faire un apport»

Merci pour cette vidéo ☺️

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